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蛋白免疫印迹技術

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蛋白免疫印迹技術

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【摘要】:
免疫印迹(immunoblotting)又稱蛋白質印迹(westernblot),它是根據抗原抗體的特異性結合檢測複雜樣品中的某種蛋白的方法。westernblot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印迹(westernblot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成爲蛋白分析的一種常規技術。免疫印迹(westernblot)
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。
 
主要實驗步驟如下:
 
1. 蛋白质抽提
 
實驗對象爲組織樣品,取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品,加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑),勻漿後抽提總蛋白(或核蛋白)。
 
實驗對象爲細胞樣品,每份樣品取1×106~1×107細胞,PBS清洗細胞,去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑)抽提總蛋白(或核蛋白)。
 
2. 蛋白质定量:按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。
 
3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样,标准加进第一个孔中,电泳分离蛋白。
 
4. 蛋白质转移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝胶纤维素夹层,30mA恒流条件下,4°C转移过夜。
 
5. western blot膜的封闭和抗体孵育
 
膜在5%脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結合。
 
封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時,抗原抗體結合。
 
加入HRP标记的二抗体以结合一抗,室温孵育膜1小时。加入HRP标记的GAPDH抗 体可同时检测GAPDH含量。
 
6. western blot结果检测:化学发光法检测,膜与化学发光底物孵育,经X胶片曝光显 影。图片扫描保存为电脑文件,并用GIS1000分析软件将图片上每个特异条带灰度值的数字化。
 
7. western blot数据分析:目的蛋白的灰度值除以内参GAPDH/Actin的灰度值以校正误差,所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量。
 
8. 提供实验报告,包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。
 
 
 
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